一.試驗(yàn)室環(huán)境控制存在危險(xiǎn)
1.操作間與儀器間無溫濕度儀，試驗(yàn)環(huán)境條件不清楚；
2.無“三廢”收集處理裝置，對(duì)環(huán)境形成威脅；
3.房間墻面掉落，地面粗糙不，雜物亂放，臺(tái)面雜亂，環(huán)境感官不佳，有粉塵污染試驗(yàn)的危險(xiǎn)；
4.試驗(yàn)室無強(qiáng)制通風(fēng)設(shè)備，無防火、防腐和急救設(shè)備，有人身安全感危險(xiǎn)；
5.廢舊和長時(shí)間停用設(shè)備未清出檢測現(xiàn)場，有誤用危險(xiǎn)；
6.檢測工作時(shí)無環(huán)境條件記載，檢測成果無法復(fù)現(xiàn)；
7.微生物學(xué)試驗(yàn)室物流與人流未分開不規(guī)范，有穿插污染危險(xiǎn)；
8.致病性微生物試驗(yàn)室無生物安全裝置，對(duì)操作人員有病菌感染危險(xiǎn)；
9.彼此有影的工作空間沒有有用阻隔，影響檢測成果詳細(xì)性；
10.辦公室、檢測室、儀器室混用，彼此穿插污染，存在安全隱患和成果詳細(xì)性危險(xiǎn)。
二.試驗(yàn)室規(guī)范和規(guī)范物質(zhì)存在危險(xiǎn)
1.規(guī)范無受控編號(hào)，規(guī)范改變后無法悉數(shù)追溯改變，有錯(cuò)用廢舊規(guī)范的危險(xiǎn)；
2.規(guī)范長時(shí)間無查新，規(guī)范廢替新發(fā)不把握，有錯(cuò)用廢舊規(guī)范的危險(xiǎn)；
3.廢舊規(guī)范無收回或無加蓋“作費(fèi)”章，有誤用可能；
4.現(xiàn)行有用規(guī)范沒有購買正式板本，有文本錯(cuò)誤的可能；
5.新規(guī)范無宣貫記載，無法保障的相關(guān)人員詳細(xì)把握；
6.新規(guī)范啟用無審批程序和記載，技術(shù)負(fù)責(zé)人職責(zé)不到位；
7.規(guī)范物質(zhì)與其它試劑混存，有穿插污染的危險(xiǎn)；
8.規(guī)范物質(zhì)無期間核查記載，規(guī)范質(zhì)量不掌控，對(duì)檢測成果有影響；
9.規(guī)范物質(zhì)無法定證書，規(guī)范質(zhì)量不保障，有成果失真危險(xiǎn)；
10.用容量瓶儲(chǔ)存規(guī)范物質(zhì)，有丈量詳細(xì)性下降的危險(xiǎn)。
三.試驗(yàn)室化學(xué)藥品及耗材存在問題
1.沒有合格供貨商名錄，耗品質(zhì)量無保障；
2.劇毒藥品未完成雙人雙鎖和使用盯梢監(jiān)督制度，有劇毒藥品外泄危險(xiǎn)；
3.易制毒藥品未完成雙人雙鎖，有易制毒藥品外泄危險(xiǎn)；
4.試劑藥品無領(lǐng)用登陸記載，試劑藥品辦理不到位；
5.試劑儲(chǔ)存與操作間同室，對(duì)檢驗(yàn)員健康有害；
6.試劑瓶標(biāo)識(shí)信息缺乏，試劑過期失效不掌控；
7.規(guī)范試劑配制時(shí)未在恒溫恒濕條件下進(jìn)行，量具熱漲冷縮，規(guī)范溶液無法配準(zhǔn)；
8.批量收購或用量大試劑未再檢驗(yàn)驗(yàn)證，試劑不合格會(huì)形成大損失；
9.耗材質(zhì)量無危險(xiǎn)剖析評(píng)估，耗材質(zhì)量不合格會(huì)形成大損失；
10.試劑沒分類儲(chǔ)存，有穿插污染危險(xiǎn)，試劑室或試劑柜無強(qiáng)排設(shè)備，對(duì)操作員健康有害。
